سکلیروڈرما

english Scleroderma
Scleroderma
MercMorphea.JPG
A type of localized scleroderma known as morphea
Specialty Rheumatology
Usual onset Middle age
Types Localized, systemic scleroderma
Causes Unknown
Risk factors Family history, certain genetic factors, exposure to silica
Diagnostic method Based on symptoms, skin biopsy, blood tests
Differential diagnosis Mixed connective tissue disease, systemic lupus erythematosus, polymyositis, dermatomyositis
Treatment Supportive care
Medication Corticosteroids, methotrexate, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)
Prognosis Localized: Normal life expectancy
Systemic: Decreased life expectancy
Frequency 3 per 100,000 per year (systemic)

خلاصہ

  • زہریلی فنگس کی جینس جس کی سخت جلد والی پھل پھولنے والی لاشیں ہیں: جھوٹی truffles

جائزہ

سکلیروڈرما خود کار امراض بیماریوں کا ایک گروپ ہے جس کے نتیجے میں جلد ، خون کی رگوں ، پٹھوں اور اندرونی اعضاء میں تبدیلی آسکتی ہے۔ بیماری کو یا تو جلد میں مقامی بنایا جاسکتا ہے یا جلد کے علاوہ دیگر اعضاء کو بھی شامل کیا جاسکتا ہے۔ علامات میں جلد کی گھنے ہونے ، سختی ، تھکاوٹ کا احساس ، اور سردی کی نمائش کے ساتھ انگلیوں یا انگلیوں میں خون کا ناقص بہاؤ شامل ہیں۔ اس حالت کی ایک شکل ، جسے CREST سنڈروم کہا جاتا ہے ، اس کے کلاسیکی طور پر کیلشیم کے ذخائر ، ریناڈ سنڈروم ، غذائی نالی کے مسائل ، انگلیوں اور انگلیوں کی جلد کی گھنے گاڑیاں ، اور چھوٹے خستہ حال خون کی وریدوں کے علاقوں کا نتیجہ ہوتا ہے۔
اس کی وجہ معلوم نہیں ہے ، تاہم ، کچھ کو شبہ ہے کہ اس کا مدافعتی غیر معمولی ردعمل کی وجہ سے ہوسکتا ہے۔ خطرے والے عوامل میں خاندانی تاریخ ، کچھ جینیاتی عوامل اور سیلیکا کی نمائش شامل ہیں۔ بنیادی میکانزم میں مربوط ٹشووں کی غیر معمولی نشوونما شامل ہے جس کے بارے میں خیال کیا جاتا ہے کہ جسم کے مدافعتی نظام کے ذریعے صحت مند ؤتکوں پر حملہ ہوتا ہے۔ تشخیص عام طور پر کسی شخص کے علامات پر مبنی ہوتا ہے اور اس کی تائید جلد بایڈپسی یا خون کے معائنے کے ذریعہ کی جا سکتی ہے۔
جب کہ کوئی علاج نہیں ہے ، علاج علامات کو بہتر بنا سکتے ہیں۔ استعمال ہونے والی دوائیوں میں کارٹیکوسٹیرائڈز ، میتھوٹریکسٹیٹ ، اور غیر سٹرائڈیل اینٹی سوزش دوائیں (این ایس اے آئی ڈی) شامل ہیں۔ نتائج بیماری پر منحصر ہوتے ہیں۔ مقامی طور پر مرض میں مبتلا افراد کی عام طور پر عمر متوقع ہوتی ہے۔ جن لوگوں میں سیسٹیمیٹک بیماری ہے عام زندگی کی توقع آغاز سے 11 سال کی ہے۔ موت اکثر پھیپھڑوں ، معدے ، یا دل کی پیچیدگیوں کی وجہ سے ہوتی ہے۔
ہر سال 100،000 میں سے 3 افراد سیسٹیمیٹک شکل تیار کرتے ہیں۔ یہ حالت زیادہ تر درمیانی عمر میں شروع ہوتی ہے۔ خواتین زیادہ تر مردوں کے مقابلے میں متاثر ہوتی ہیں۔ سکیلروڈرما کو غالبا Car پہلے 1753 میں کارلو کرزیو نے بیان کیا تھا اور پھر 1842 میں اس کی دستاویزی دستاویز کی گئی تھی۔ یہ اصطلاح یونانی "سکلیروسیس" سے ہے جس کا مطلب ہے "سختی" اور "ڈرما" کے معنی ہیں "جلد"۔
میں سکلیروڈرما بھی لکھتا ہوں۔ یہ ایک بیماری ہے جو مربوط ٹشو کے گھاووں کی وجہ سے جلد کو سخت کرنے کا سبب بنتی ہے ، جسے عام اور مقامی میں تقسیم کیا جاتا ہے۔ عام طور پر پائے جانے والی خواتین 20 سے 40 سال کی عمر کی خواتین میں زیادہ پائی جاتی ہیں ، اور جوڑ ، پٹھوں ، معدے ، پھیپھڑوں ، دل ، گردوں اور دیگر امراض بھی پائے جاتے ہیں۔ تعویذی علامات جیسے پیرسٹیسیاس ، فلشز ، وغیرہ کے بعد ، جلد میں سوجن آجاتی ہے ، بالآخر سختی میں بڑھ جاتی ہے ، پلیٹ کی طرح ہوجاتی ہے ، عمدہ جھریاں پڑ جاتی ہے ، بالوں کا جھڑنا ، پسینے کی رطوبت غائب ہوجاتی ہے۔ سنگین صورتوں میں ، کھونا ، اظہار کھونا اور ماسک بننا مشکل ہوجاتا ہے۔ اس سے غذائی نالی کے پیریسٹالیسس ، ریفلوکس انسوفیٹیٹائٹس ، پلمونری فبروسس ، دل کی خرابی ، یوریا ، وغیرہ کا بھی سبب بن سکتا ہے ، اس کی وجہ تاحال معلوم نہیں ہے ، اس کو کولیجن بیماریوں میں سے ایک سمجھا جاتا ہے ۔ علاج علامتی علاج ہے جیسے تائرواڈ ایڈمنسٹریشن ، پیلی کارپائن انجیکشن۔ مقامی چیزیں سینے ، اعضاء اور اس طرح کی طرح کی طرح بکھر جاتی ہیں ، گلابی ہوتی ہیں ، بالآخر سخت ہوجاتی ہیں ، جس میں عمدہ جھریاں دکھائی جاتی ہیں ، براؤن ہوتا ہے۔ ایک معاملہ ایسا بھی ہے جہاں پیشگی پٹیوں میں یہ واقع ہوتا ہے۔
W ورنر سنڈروم بھی دیکھیں | megacolonosis | اسبی بیماری